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        新型CAR-T細(xì)胞"咬死"致命腦瘤

        《自然》子刊Nature Biotechnology最新發(fā)表的一篇論文中,來自哈佛醫(yī)學(xué)院麻省總醫(yī)院(Massachusetts General Hospital)的科學(xué)家們展示了一項抗擊大腦惡性腫瘤的研究結(jié)果。他們結(jié)合兩種抗癌新技術(shù),對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤展開有效攻擊。利用可產(chǎn)生雙特異性抗體的新型CAR-T細(xì)胞進(jìn)行治療,在80%的小鼠中,腦內(nèi)的腫瘤完全消失!

        新型CAR-T細(xì)胞"咬死"致命腦瘤

        膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是最常見的大腦惡性腫瘤。這種癌癥侵略性極強,會迅速惡化,確診后留給患者的時間平均只有15個月左右,5年生存率低于10%,論兇殘程度,勝過被稱為“癌中之王”的胰腺癌!而常規(guī)的手術(shù)、放療和化療,對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的治療效果十分有限。

        免疫療法、細(xì)胞療法等革命性技術(shù)問世,讓科學(xué)家們有了更有力的抗癌武器。例如嵌合抗原受體(CAR)T細(xì)胞,這是一種經(jīng)過基因工程設(shè)計的免疫細(xì)胞,表面帶有特制的抗體,能夠識別癌細(xì)胞。像已獲FDA批準(zhǔn)的兩款CAR-T細(xì)胞療法(諾華的Kymriah和吉利德的Yescarta),就是針對癌細(xì)胞表面抗原CD19進(jìn)行結(jié)合,用于治療血液腫瘤。

        新型CAR-T細(xì)胞"咬死"致命腦瘤

        圖片來源:123RF

        膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的細(xì)胞表面,也有特殊的受體分子可以作為識別抗原。比如,突變形式的表皮生長因子受體EGFRvIII。這些“致癌受體”介導(dǎo)了異常的生長因子信號通路,驅(qū)動癌細(xì)胞不受控制地瘋長。

        理論上說,可以讓CAR-T細(xì)胞去識別EGFRvIII,對膠質(zhì)母細(xì)胞瘤發(fā)起攻擊。這也正是這項研究負(fù)責(zé)人Marcela Maus教授曾經(jīng)嘗試過的做法??蓪嶓w瘤之所以難治,一個很棘手的原因在于“異質(zhì)性”,也就說,這些癌細(xì)胞的分子特征不盡相同。在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中,還有很多細(xì)胞不表達(dá)突變形式的EGFR,卻大量表達(dá)正常的EGFR,它們同樣會放大生長信號,造成腫瘤瘋長。這時候,光靠識別EGFRvIII的CAR-T細(xì)胞還不能擊退腫瘤。

        新型CAR-T細(xì)胞"咬死"致命腦瘤

        ▲本研究負(fù)責(zé)人Marcela Maus教授(圖片來源:丹娜-法伯癌癥研究所)

        怎么能再補上一拳、提高治療效果?這時新型免疫療法——雙特異性T細(xì)胞接合器(BiTE)上場。所謂的“雙特異性”,就是可以同時靶向兩個分子,它就像兩個分子掛鉤,一個咬住腫瘤細(xì)胞EGFR,另一個咬住效應(yīng)T細(xì)胞上的表面抗原,把T細(xì)胞激活,使之產(chǎn)生能殺傷腫瘤的蛋白質(zhì)。

        但BiTE要發(fā)揮作用,還有一個問題需要解決:膠質(zhì)母細(xì)胞瘤位于腦中,抗體得通過血腦屏障才能起效,這對于分子量較大的BiTE有難度。

        為此,研究團隊設(shè)計了一個富有創(chuàng)意的方法。他們把表達(dá)BiTE的基因?qū)隒AR-T細(xì)胞,當(dāng)T細(xì)胞進(jìn)入大腦后,再持續(xù)產(chǎn)生BiTE“咬住”腫瘤細(xì)胞。

        新型CAR-T細(xì)胞"咬死"致命腦瘤

        ▲表達(dá)雙特異性抗體的CAR-T細(xì)胞示意圖(圖片來源:參考資料[1])

        接下來,研究團隊在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤小鼠模型中檢驗了這種新CAR-T細(xì)胞的治療潛力。

        他們在免疫缺陷型小鼠腦中植入了人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞,然后把分泌BiTE的CAR-T細(xì)胞注入小鼠體內(nèi),同時靶向表達(dá)EGFRvIII和EGFR的腫瘤細(xì)胞予以打擊。經(jīng)過3周時間,80%的小鼠表現(xiàn)出了“完全緩解”,體內(nèi)已經(jīng)看不到腫瘤!

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        ▲分泌BiTE靶向EGFR的CART-EGFRvIII細(xì)胞,讓小鼠腦內(nèi)的腫瘤在3周之內(nèi)顯著縮小甚至完全消失(圖片來源:參考資料[1])

        此外,由于針對EGFR的BiTE會局部地在CAR-T細(xì)胞到達(dá)的部位起作用,并不影響其他表達(dá)EGFR的正常組織,這一點研究者也在小鼠身上通過移植的人體皮膚進(jìn)行了檢驗,為這種療法的安全性提供了數(shù)據(jù)。

        研究者為這種CART.BiTE細(xì)胞申請了專利,并希望開展進(jìn)一步的臨床試驗。和其他癌癥療法一樣,在最終確認(rèn)適合用于人類之前,這種新療法還需要更多的實驗證據(jù)。“考慮到膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的存活率非常低,任何有效的療法,哪怕只能針對一部分病例,都可以造?;颊摺?rdquo;Maus教授相信。

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